ウォーレン有機合成

1章　逆合成の考え方 2章　基本原理: シントンと反応剤. 芳香族化合物の合成 3章　合成戦略 I: 反応を行う順序 4章　一官能基C-X結合切断 5章　合成戦略 2: 官能基選択性 6章　二官能基C-X結合切断 7章　合成戦略 3: 極性の反転, 環化, 合成戦略のまとめ 8章　アミンの合成 9章　合成戦略 4: 保護基 10章　一官能基C-C結合切断 I: アルコール 11章　一般的な戦略A: 結合切断の選択 12章　合成戦略 V: 立体選択性A 13章　一官能基C-C結合切断 2: カルボニル化合物 14章　合成戦略 6: 位置選択性 15章　アルケン合成 16章　合成戦略 7: アルキンの利用 17章　二官能基C-C結合切断 I: Diels-Alder反応 18章　合成戦略 8: カルボニル縮合の基礎 19章　二官能基C-C結合切断 2: 1,3-二官能性化合物 20章　合成戦略 9: カルボニル縮合の制御 21章　二官能基C-C結合切断 3: 1,5-二官能性化合物；共役付加 (Michael付加) とRobinson 環化 22章　合成戦略 10: 脂肪族ニトロ化合物の利用 23章　二官能基C-C結合切断 4: 1,2-二官能性化合物 24章　合成戦略 101: ラジカル反応の利用 25章　二官能基C-C結合切断 V: 1,4-二官能性化合物 26章　合成戦略 102: 再結合 27章　二官能基C-C結合切断 6: 1,6-ジカルボニル化合物 28章　一般的な戦略B: カルボニル基が導く結合切断 29章　合成戦略 103: 環形成の基礎: 飽和ヘテロ環化合物 30章　3員環化合物 31章　合成戦略 104: 転位反応の利用 32章　4員環化合物: 光化学反応の利用 33章　合成戦略 105:ケテンの利用 34章　5員環化合物 35章　合成戦略 106: ペリ環状反応の利用: 5員環形成のための特別な方法 36章　6員環化合物 37章　一般的な戦略C: 環形成 38章　合成戦略 107: 立体選択性B 39章　芳香族へテロ環化合物 40章　一般的な戦略D: 高度な戦略